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提供国际标准的GMP体系建立和符合GEP规范的EPC项目总包管理服务,包括欧美标准的工厂设计、项目建设管理、设备选型、验证体系、GMP文件体系、国内外GMP认证等。帮助制药企业建立最好性价比现代技术水平的制药工厂,实现先进的技术配置、最低有效投资水平、最高建设效率、最低建设成本、以最好生产效率实现最低生产成本、确保建设过程及运行使用中的安全和环保、符合所有国际通用GMP规范。

更新时间:2025-01-23 直达:www.ttgwp.com

医疗器械注册_委托生产临床试验_医疗器械CE|CRO|CDMO|FDA认证-奥咨达医疗器械服务商
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奥咨达是拥有医疗器械产业大数据(医械云)和产业落地平台(3C平台)的解决方案服务商,提供医疗器械注册证申请,全球医疗器械注册咨询,医疗器械委托生产,临床试验,医疗器械CRO/CDMO/FDA/CE认证,医械云管理和产业规划、投融资服务等,可提供全方位一站式的医疗器械解决方案.服务电话:400-6768632.

更新时间:2025-01-18 直达:www.osmundacn.com

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